雙向電泳(二維電泳 2D電泳)實驗技術服務

  

一、雙向電泳概述:
    雙向電泳(Two-dimensional electrophoresis)的基本原理是利用蛋白質的等電點(pI)和分子量(Mr)不同而分離蛋白質:第一向電泳——等電聚焦(Isoelectric Focusing,IEF)根據蛋白質的等電點不同將蛋白質分離,第二向電泳——十二烷基硫酸鈉—聚丙烯酰胺凝膠電泳(Sodium Dodecyl Sulfate-Polyacrylamide Gel Electrophoresis, SDS—PAGE)利用蛋白質的分子量大小不同將蛋白質分離。
    雙向電泳一次可以從細胞、組織或其它生物樣本中分離上千種蛋白質,凝膠上的斑點都對應著樣品中的蛋白質,且各種蛋白質的等電點,分子量和含量的信息都能通過質譜鑒定和軟件分析獲得。因此其在蛋白質組分析、疾病標志物檢測、細胞差異分析、藥物開發、癌癥研究等領域都得到了廣泛的應用。

二:雙向電泳分離蛋白質混合物具有以下優勢:
     
1、經典方法、應用范圍廣、適用于各類材料;
    2、經濟實惠,可大規模多個樣本篩選和分析。

三、雙向電泳技術服務流程:

雙向電泳實驗流程圖
 
     圖1:雙向電泳技術服務流程。1、樣品準備和定量:抽提對照組和各種不同實驗組的蛋白質。 2、蛋白質分離:蛋白質經過2D-PAGE分離后染色(銀染、考染等)。 3、蛋白質的定性與定量分析:通過與對照組相比,ImageMaster 7.0分析出實驗組中差異斑點,質譜鑒定差異點蛋白質,同時應用軟件分析出其表達量的變化。

四、服務內容:
     
1:樣本制備與定量;
    2:雙向電泳與圖片分析;
    3:蛋白質斑點質譜鑒定
    4:雙向電泳實驗報告提交。

五、送樣須知:
    1、技術咨詢:在您開始實驗之前,本公司將為您竭誠提供最有效的雙向電泳實驗設計方案。
    2、為了保證實驗能順利進行,樣品寄送需滿足以下要求:
      基本要求:雙向電泳系統可以分離任何類型的樣本,如組織、細胞、細菌等材料。因此本公司接受任何類型的樣本,對于不同的樣本需要的量有所不同,具體需要量請咨詢本公司。
      運輸要求:液氮或干冰保存寄送,廣州本地客戶可上門收樣。
      注:樣本應避免各類污染和反復凍融。

六、實驗報告內容:
    1:雙向電泳電子圖片及定量分析結果,包括差異點號碼、差異倍數;
    2:差異點的一級質譜或二級質譜峰圖,質譜鑒定結果,包括pI和MW等;
    3:雙向電泳完整的實驗步驟、使用儀器、軟件檢索參數等。

七、雙向電泳實驗案例:

雙向電泳實驗案例
 

     圖2:雙向電泳定量分析結果。對照組與實驗組蛋白質樣品經過雙向電泳分離后銀染,ImageMaster 7.0分析出差異斑點。

八、實驗周期及收費標準:咨詢本公司

九、質量承諾:
    1:本公司將為您提供嚴謹的雙向電泳實驗設計方案;
    2:提供清晰的雙向電泳圖片和準確的定量分析結果,預實驗不滿意不收取任何費用。

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